市場概要
| 指標 | 詳細 |
|---|
| 基準年評価額 | 347億5,000万ドル |
| 予測評価額 | 739億3,438万ドル |
| 年平均成長率（CAGR） | 7.84% |
| 予測期間 | 2024-2034年 |
| 最大の地域市場 | 北米 |
| 主要セグメント | 経口PrEP |
前暴露予防（PrEP）市場の主要インサイト＆エグゼクティブサマリー
市場概要
世界のプレエクスポージャープロフィラキシス（PrEP）市場は、2024年の347億5,000万ドル（約5兆2,125億円）から2034年には推定739億3,438万ドル（約11兆925億円）へと、年平均成長率（CAGR）7.84%で力強く拡大すると予測されています。この説得力のある成長軌道は、主にHIV予防における世界的な取り組みの拡大、公衆衛生意識向上キャンペーンの増加、およびブランド品とジェネリック品の両方を含むPrEPレジメンへのアクセス拡大によって牽引されています。市場の基盤となる強みは、特にリスクの高い集団におけるHIV感染予防に証明された有効性です。戦略的な成長ドライバーには、長時間作用型注射剤のような革新的な薬物送達システムの出現と、有効成分を供給する抗レトロウイルス薬市場の重要な役割が含まれます。さらに、支援的な政府政策と、PrEPサービスをより広範な公衆衛生イニシアチブに統合することが、市場浸透、特に新興地域において極めて重要です。
現在、北米が最大の地域市場であり、高い認識、確立された医療インフラ、およびPrEPに対する包括的な保険補償が特徴です。しかし、アジア太平洋地域、およびラテンアメリカ、中東、アフリカ（LAMEA）地域は、HIV有病率の上昇、医療支出の増加、および積極的な公衆衛生介入によって、高成長の回廊として浮上しています。経口錠剤からなる経口PrEP市場セグメントは、そのアクセスしやすさと広範な採用により主要なカテゴリーであり続けていますが、注射用PrEP市場は、利便性とアドヒアランスの向上を提供するものとして、予測期間中にかなりの牽引力を得ると予想されています。競争環境は、製薬大手による強力な研究開発投資と、ジェネリック医薬品メーカーの存在感の増大によって特徴づけられ、より広範なジェネリック医薬品市場におけるアクセスを民主化し、価格に圧力をかけています。政策立案者、臨床医、患者擁護団体からなる医療エコシステム全体のステークホルダーは、市場の進化に積極的に貢献しており、世界のHIV予防戦略におけるPrEPの不可欠な役割を強調しています。
セグメント詳細：前暴露予防（PrEP）市場における経口PrEPの優位性
経口PrEPセグメントは、その確立された有効性、投与の容易さ、および広範な規制承認によって、前暴露予防（PrEP）市場において圧倒的な優位性を占めています。主に毎日の経口錠剤で構成されるこのセグメントは、2012年のテノホビル ジソプロキシル フマル酸塩/エムトリシタビン（TDF/FTC）の最初の承認以来、世界中のHIV予防戦略の礎となっています。その支配的な市場シェアは、いくつかの要因に起因しています：強力な臨床証拠、広範な医師の経験、確立された患者教育経路、および多数の国での国家健康ガイドラインへの統合。経口PrEP市場がリードを維持する一方で、新しい製剤の導入とジェネリック代替品の普及の増加により、進化するダイナミクスに直面しています。
テノホビル ジソプロキシル フマル酸塩（TDF）ベースのPrEP
当初はGilead SciencesのTruvadaによって支持されていたTDF/FTCベースのPrEPは、PrEP使用の正常化に不可欠でした。その市場シェアは依然として大きいものの、主要特許の満了とそれに続くジェネリックバージョンの流入により、価値の漸進的な侵食を経験しています。Teva Pharmaceuticals、Strides Pharma Science、Lupinなどの企業はこれに投資し、TDF/FTCベースのPrEPを多くの地域でより手頃でアクセスしやすくしています。この移行は、特にリソースの限られた環境において、HIV予防市場の範囲を大幅に拡大しましたが、同時に元のブランド薬の平均販売価格を下げる圧力をかけています。それにもかかわらず、TDF/FTC処方箋の量は世界中で依然として高く、その永続的な重要性を裏付けています。
テノホビル アラフェナミド（TAF）ベースのPrEP
GileadのDescovyによって代表されるTAF/FTCベースのPrEPは、経口PrEP市場内の重要なサブセグメントとして浮上しています。2019年末に特定の高リスク集団向けに承認されたTAF/FTCは、TDF/FTCと比較して腎臓および骨の安全性プロファイルが改善されている可能性があり、特定の患者層や臨床医にアピールしています。その市場シェアは、特にコストが高く適応症がより制限されているため、依然としてレガシーTDF/FTCよりも小さいですが、プレミアム製品であり、ブランド製薬会社にとって重要な多様化を表しています。TAF/FTCの導入は、患者により適した予防オプションを提供し、スペシャルティ医薬品市場内での競争とイノベーションを刺激しました。
ジェネリック経口PrEP製剤
主にTDF/FTCであるジェネリック経口PrEP製剤の普及は、変革的な力となっています。ジェネリックメーカーはPrEPへのアクセスを大幅に拡大し、特にブランド薬が高価すぎた国々での利用を促進しました。この傾向は患者プールを拡大するだけでなく、前暴露予防（PrEP）市場の経済的景観を再形成しています。これは、予防をより達成可能にすることによって性健康市場の範囲を拡大しますが、同時に価格競争を激化させ、ブランドとジェネリックの両方のプレーヤーに市場戦略を洗練させることを要求します。経口PrEPセグメントの全体的なシェアは、患者の利用と量という点で拡大していますが、その価値シェアはジェネリックによる浸食からの継続的な圧力に直面しており、企業は新しい薬の種類と送達方法におけるイノベーションへと推進されています。
前暴露予防（PrEP）市場における主要市場ドライバーと成長抑制要因
前暴露予防（PrEP）市場は、強力な成長触媒と持続的な課題によって特徴づけられるダイナミックな状況をナビゲートしています。主要なドライバーは、主要集団におけるHIVの世界的発生率の上昇であり、公衆衛生機関や医療提供者に効果的な予防ツールの優先順位付けと拡大を求めています。この緊急性は、先進国と開発途上国の両方での認識向上キャンペーンや教育イニシアチブによって増幅されており、PrEPの誤解を解き、関連するスティグマを軽減するために不可欠です。国家HIV予防戦略やPrEPアクセスプログラムへの資金提供によって例示される政府の支援は、市場の拡大をさらに加速させます。抗レトロウイルス薬市場における、より新しく、より忍容性が高く、より効果的なPrEPレジメンの開発を含む継続的なイノベーションも、より広範なユーザーを引き付ける重要な推進要因として機能します。
さらに、ジェネリックPrEP製剤の入手可能性の増加は、重要な需要触媒です。ジェネリック医薬品市場に関与する企業は、コストの障壁を大幅に低くし、特にHIV負担が最も高い低・中所得国での採用を拡大することを可能にしました。この費用対効果は、国家医療システムへの統合を促進し、国際機関による大量購入を容易にし、数量成長を推進します。性健康教育とHIV検査プログラム（HIV診断市場を含む）への関心の高まりも、適格な個人を特定することによって、PrEPの利用を間接的にサポートしています。
逆に、市場は注目すべき成長抑制要因に直面しています。ブランドPrEP薬のコストの高さは、多くの地域で依然として重大な障壁であり、保険適用があっても、無保険または低保険の集団へのアクセスを制限しています。第二に、HIVおよびPrEP使用に関連する持続的なスティグマは、予防的性質にもかかわらず、一部の個人が治療を求めたり順守したりすることを妨げています。特に地方または疎外されたコミュニティでの認識不足も、市場浸透を制限しています。経口PrEPの日常レジメンへのアドヒアランスや定期的な医療フォローアップ（HIV検査や腎機能モニタリングを含む）の必要性といった運用上の課題は、実践的なハードルを提示します。最後に、潜在的な副作用は、ほとんどのユーザーにとって一般的に軽度であるにもかかわらず、患者がPrEPを開始または継続する意欲に影響を与える可能性があり、医療提供者による慎重な患者カウンセリングとモニタリングが必要です。
前暴露予防（PrEP）市場における競争環境＆主要ベンダープロファイル
前暴露予防（PrEP）市場の競争環境は、革新的な製薬会社とジェネリック医薬品メーカーの増加する存在感の混合によって特徴づけられます。このエコシステムは、新しい製剤におけるイノベーションと、費用対効果の高い代替品を通じたアクセスの向上を両方推進し、抗レトロウイルス薬市場をますます競争力のあるものにしています。
- Gilead Sciences：HIV治療と予防の分野で支配的な勢力であるGilead Sciencesは、Truvada（TDF/FTC）で毎日の経口PrEPを先駆けて開発し、その後Descovy（TAF/FTC）を導入しました。同社は、継続的なR&D、戦略的パートナーシップ、およびグローバルな商業的フットプリント、特にHIVのスペシャルティ医薬品市場を通じて、強力な市場地位を維持しています。同社の焦点は、次世代PrEPオプションの開発と既存のレジメンの最適化にあります。
- Teva Pharmaceuticals：ジェネリック医薬品の世界的リーダーであるTeva Pharmaceuticalsは、TDF/FTCのジェネリックバージョンの提供により、PrEPへのアクセス拡大に不可欠な役割を果たしてきました。同社の戦略は、広範な製造能力と流通ネットワークを活用して手頃な代替品を提供することであり、これによりジェネリック医薬品市場に大きく影響を与え、世界中のPrEPの利用を拡大しています。
- Strides Pharma Science：インドを拠点とするグローバル製薬会社であるStrides Pharma Scienceは、ジェネリックPrEPセグメントの主要プレーヤーとして浮上しています。同社は、複雑なジェネリック、特に抗レトロウイルス薬の開発と製造に焦点を当てており、手頃な価格のPrEPのグローバルサプライチェーンに貢献しています。同社の取り組みは、コストがHIV予防の主要な障壁である地域で不可欠です。
- Lupin：もう一つの重要なインドの多国籍製薬会社であるLupinは、ジェネリックおよびスペシャルティ製剤の強力なポートフォリオを通じて、前暴露予防（PrEP）市場に貢献しています。抗レトロウイルスセグメントにおけるLupinの存在感は、グローバルなリーチと相まって、ジェネリックPrEPの可用性を高め、広範なHIV予防を目指す公衆衛生イニシアチブを支援しています。
前暴露予防（PrEP）市場における戦略的マイルストーン＆最近の開発
前暴露予防（PrEP）市場は、アクセスの拡大と有効性への継続的なイノベーションと協調的な取り組みを反映した、一連の重要な戦略的マイルストーンと開発を目撃してきました。
- [2012年7月]：米国FDAは、性的に活発な成人におけるPrEPとしてTruvada（エムトリシタビン/テノホビル ジソプロキシル フマル酸塩）を承認しました。これは、最初の毎日の経口PrEPレジメンを確立することにより、HIV予防における画期的な瞬間となりました。この承認は、予防のための抗レトロウイルス薬市場の成長を著しく促進しました。
- [2019年10月]：米国FDAは、性的感染HIV-1感染のリスクを低減するために、性的に活発な青少年および成人（経腟性交を受ける個人を除く）のPrEPとしてDescovy（エムトリシタビン/テノホビル アラフェナミド）を承認しました。これは、特定の集団に対して腎臓および骨の安全性プロファイルの改善を目指す、より新しいTAFベースの経口PrEPオプションの導入を示しました。これは、経口PrEP市場内でのことです。
- [2020-2022年]：Truvadaの特許満了後、世界中のさまざまな市場でTDF/FTCのジェネリックバージョンの急増が見られました。これにより、PrEPのコストが劇的に低下し、特に恵まれないコミュニティでの採用が増加し、HIV予防市場の範囲が拡大しました。Teva、Strides、Lupinなどの企業は、ジェネリック医薬品市場内でのこの拡大において重要な役割を果たしました。
- [2021年7月]：世界保健機関（WHO）はガイドラインを更新し、HIV感染のリスクが高いすべての人の包括的なHIV予防のコアコンポーネントとしてPrEPを推奨し、世界的な実施とアクセスをさらに推進しました。
- [2021年12月]：米国FDAは、2ヶ月ごとに投与される初の長時間作用型注射用PrEPオプションであるApretude（カボテグラビル徐放性注射剤）を承認しました。この画期的な開発は、PrEPのアドヒアランスと利便性の新しいパラダイムを導入し、注射用PrEP市場の急速な進化と可能性を示しています。
- [2023年初頭]：特にヨーロッパとアジア太平洋地域のいくつかの国は、PrEPオプションの多様化と、毎日の経口レジメンで課題に直面している個人のアクセス向上に向けた世界的な動きを反映して、長時間作用型注射用PrEPを組み込むように国家健康ガイドラインを更新しました。これにより、堅調なHIV予防戦略を通じて性健康市場を進歩させるという世界的なコミットメントがさらに強化されました。
前暴露予防（PrEP）市場における地域市場分析＆成長回廊
世界のプレエクスポージャープロフィラキシス（PrEP）市場は、疫学的プロファイル、医療インフラ、規制環境、公衆衛生投資の違いによって駆動される、明確な地域ダイナミクスを示しています。PrEPはグローバルなソリューションですが、その採用と市場の成熟度は、主要な地理的地域間で大きく異なります。
北米：この地域は、高い認識レベル、堅調な医療インフラ、および有利な償還ポリシーに支えられ、前暴露予防（PrEP）市場で最大のシェアを誇っています。特に米国では、包括的な連邦および州レベルのプログラム、積極的な公衆衛生キャンペーン、およびブランド品とジェネリック品の両方に対する広範な保険適用によって支えられ、PrEPの採用が大幅に進んでいます。地域的なCAGRは安定しており、HIV予防市場ソリューションの継続的な必要性と、長時間作用型注射剤のような新しい製剤の導入によって牽引される成熟市場を反映しています。カナダとメキシコもアクセスと認識の向上を経験しています。
ヨーロッパ：ヨーロッパは、強力な公衆衛生システムと、国によってPrEPへのアクセスと償還のレベルが異なることを特徴とする、重要な市場を表しています。英国、ドイツ、フランスのような西ヨーロッパ諸国は確立されたPrEPプログラムを持っていますが、東ヨーロッパ諸国は徐々にアクセスを増やしています。主に欧州医薬品庁（EMA）によって導かれる規制条件は、承認を促進しました。この地域の市場成長は、HIVと戦うための国家戦略と、特定の高リスク集団に対処するための取り組みの増加によって牽引されています。ヨーロッパの抗レトロウイルス薬市場は堅調であり、ブランド品とジェネリック品の両方のPrEPオプションのバランスの取れた存在感があります。
アジア太平洋（APAC）：最も急速に成長している地域の一つとして期待されるAPACは、その広大な人口基盤、特定の集団におけるHIV有病率の上昇、および医療インフラの改善により、大きな可能性を秘めています。中国、インド、日本、オーストラリアなどの国々は、PrEPの認識とアクセスに関するイニシアチブを強化しています。コストとスティグマが課題として残っていますが、ジェネリックメーカーの存在感の増加と公衆衛生プログラムへの政府支援の増加が、市場の拡大を促進しています。費用対効果の高いソリューションへの需要は、この地域内のジェネリック医薬品市場に大きく影響しており、重要な成長回廊となっています。
ラテンアメリカ、中東、アフリカ（LAMEA）：この地域はHIVの重大な負担に直面しており、PrEPは重要な介入となっています。ラテンアメリカは、しばしば国家保健プログラムによって支援され、PrEPの実施において大きな進歩を遂げています。HIVエピデミックが最も深刻なアフリカでは、国際協力とドナー資金を通じてPrEPの規模拡大に向けた強い推進力があります。中東は、認識の高まりと初期のPrEPプログラムを持つ新興市場です。地域的なCAGRは高く、大きな満たされていないニーズと、医薬品原料市場へのアクセスが改善され、ジェネリックオプションがより広範になるにつれて、大幅な成長の可能性を反映しています。この地域では、PrEPの採用を通じて性健康市場の急速な拡大が見られています。
全体として、北米は強力な規制および経済的支援によって推進される、最も成熟した市場であり、最大の価値シェアを誇ります。しかし、アジア太平洋およびLAMEAは、広大な未開拓の可能性、認識の高まり、およびこれらの発展途上にある医療環境全体での手頃な価格とアクセスを向上させるジェネリック医薬品の重要な役割により、最も急速な成長を示すと予測されています。
前暴露予防（PrEP）市場における規制および政策の状況
前暴露予防（PrEP）市場を管理する規制および政策の状況は、有効性、安全性、および公平なアクセスを確保するために設計された、国家保健当局、国際ガイドライン、および公衆衛生イニシアチブの複雑なタペストリーです。米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）のような機関からの主要なフレームワークは、最初の経口PrEPレジメン（TDF/FTC、TAF/FTC）、そして最近では長時間作用型注射剤（カボテグラビル）を承認することにより、市場の形成に不可欠でした。これらのボディは、臨床試験、製造品質、および市販後監視に関する厳格な基準を設定しており、抗レトロウイルス薬市場のプレーヤーの製品供給と市場参入に直接影響を与えています。
北米では、FDAの承認プロセスが新しいPrEP製剤の市場参入を決定しますが、連邦および州レベルの政策がアクセスに大きな影響を与えます。例えば、米国のアフォーダブルケア法（ACA）は、ほとんどの健康保険プランによるPrEPの補償を義務付けており、重要な財政的障壁を取り除いています。最近の政策変更には、専門医だけでなく、さまざまな医療提供者によるPrEP処方の拡大を促進するガイドラインや、自己負担額を削減する取り組みが含まれます。これらの政策は collectively、HIV予防市場にとって支持的な環境を育成しています。
ヨーロッパでは、EMAは中央集権的な科学的評価を提供し、その後、各国規制当局が特定の製品を承認します。ヨーロッパ諸国は、PrEPの実施と資金調達において、英国やフランスのような普遍的なアクセスプログラムから、他の国でのより限定的なアクセスまで、さまざまなアプローチを示しています。欧州疾病予防管理センター（ECDC）は、加盟国にガイダンスを提供し、PrEP政策の調和を奨励しています。最近の政策シフトは、アクセスチャネルの拡大と、既存の性健康クリニック内へのPrEPサービスの統合に焦点を当てており、性健康市場に直接影響を与えています。
アジア太平洋（APAC）地域全体では、規制環境はより多様です。オーストラリアや日本のような国々は、国際基準に沿って、PrEPの規制承認プロセスを確立しています。インドや中国のような新興市場では、地元の医薬品規制当局が、ブランド品とジェネリック品の両方のPrEPオプションを承認する上で重要な役割を果たしています。最近の政策は、公衆衛生キャンペーンと、ジェネリック医薬品市場からのジェネリック医薬品の入手可能性の増加によってしばしば促進される、高有病率地域でのPrEP導入のためのパイロットプログラムを強調しています。
世界的には、世界保健機関（WHO）は規範的なガイダンスと推奨事項を提供し、HIV予防の組み合わせの重要なコンポーネントとしてPrEPを提唱しています。WHOのガイドラインは、低・中所得国の国家政策に強く影響を与え、しばしばドナー資金と調達戦略を促進します。これらの規制のコンプライアンスへの影響は甚大です。それらは製品の品質と安全性を保証し、臨床実践を導き、患者のアクセスを直接形作り、最終的に前暴露予防（PrEP）市場全体の成長と倫理的な行動を推進します。
前暴露予防（PrEP）市場における輸出、越境貿易、および関税の影響
前暴露予防（PrEP）市場における製品のアクセスと価格設定は、特にHIV有病率と医薬品製造能力における世界的な格差を考慮すると、輸出、越境貿易、および関税のダイナミクスによって大きく影響されます。PrEPの主要なグローバル貿易回廊は、通常、インドや中国のような主要な製造拠点（ジェネリック原薬および最終製品の場合）から、アフリカ、アジア、ラテンアメリカの新興国への移動を含みます。北米およびヨーロッパの先進市場は、主にブランドのスペシャルティ医薬品、およびますますジェネリック最終製品を輸入しています。
ジェネリック医薬品市場の原動力であるインドは、多くの国に手頃な価格のTDF/FTC製剤を供給する、PrEPの重要な純輸出国として機能しています。これはしばしば、Global Fundのような世界保健機関によって促進されています。この越境貿易は、リソースの限られた設定でのHIV予防市場の拡大に不可欠です。逆に、米国および欧州連合諸国は、抗レトロウイルス薬の原薬（API）と完成したジェネリック製品の両方の主要な純輸入国であり、同時に他の先進市場への高価値ブランドPrEP製剤の主要な輸出国でもあります。
関税および非関税障壁は、複雑さを導入する可能性があります。多くの抗レトロウイルス薬は、特定の貿易協定または人道的イニシアチブの下で、関税の削減または免税の恩恵を受けていますが、貿易政策の突然の変化や地政学的緊張は、サプライチェーンを混乱させる可能性があります。例えば、特定の国から調達された医薬品原料市場への関税は、製造コストを増加させる可能性があり、最終ユーザー価格の上昇につながる可能性があります。厳格な規制承認プロセスや現地調達要件のような非関税障壁も、商品の円滑な流れを妨げ、新しいPrEP製剤またはジェネリック代替品の市場参入を遅らせる可能性があります。
地政学的影響の定量化：主要経済圏間の貿易紛争は、関税による原材料または最終製品のコスト増加につながる可能性があり、製造業者の収益性に影響を与え、公衆衛生システムへのコスト負担を増大させる可能性があります。COVID-19パンデミックは、グローバルサプライチェーンの脆弱性を浮き彫りにし、輸出制限や物流上の課題がPrEPのような必須医薬品の利用可能性に深刻な影響を与える可能性があることを示しました。さらに、世界貿易機関の知的財産権の貿易関連側面に関する協定（TRIPS）、特に強制ライセンスを可能にするTRIPSの柔軟性を利用した、世界貿易機関の協定のような優遇貿易協定は、ジェネリック製造と安価なPrEPの越境流通、特に公衆衛生上のニーズが高い国々で可能にする上で重要な役割を果たしてきました。これらの柔軟性の再交渉または制限は、特にスペシャルティ医薬品市場から発展途上国へのPrEPのアクセスと貿易量に深刻な悪影響を与える可能性があります。
前暴露予防（PrEP）の地理別セグメンテーション
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1. 北米
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1.1. 米国
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1.2. カナダ
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1.3. メキシコ
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2. 南米
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2.1. ブラジル
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2.2. アルゼンチン
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2.3. 南米その他
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3. ヨーロッパ
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3.1. 英国
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3.2. ドイツ
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3.3. フランス
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3.4. イタリア
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3.5. スペイン
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3.6. ロシア
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3.7. ベネルクス
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3.8. 北欧
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3.9. 欧州その他
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4. 中東・アフリカ
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4.1. トルコ
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4.2. イスラエル
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4.3. GCC
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4.4. 北アフリカ
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4.5. 南アフリカ
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4.6. 中東・アフリカその他
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5. アジア太平洋
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5.1. 中国
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5.2. インド
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5.3. 日本
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5.4. 韓国
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5.5. ASEAN
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5.6. オセアニア
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5.7. アジア太平洋その他
日本市場の詳細分析
日本のPrEP（暴露前予防）市場は、HIV予防における公衆衛生戦略の重要な柱として、着実に成長しています。市場規模は、世界市場と比較するとまだ比較的小さいものの、HIV感染率の低下と公衆衛生意識の向上という日本の公衆衛生目標に沿って、今後数年間で持続的な成長が見込まれています。日本の医療システムは先進的であり、国民皆保険制度によって、多くの医療サービスへのアクセスが確保されています。PrEPは、特にHIV感染リスクの高い集団（例：男性同性愛者、性風俗従事者）を対象とした公衆衛生イニシアチブを通じて、ますます普及しています。国内では、 Gilead Sciences Japan （ギリアド・サイエンシズ・ジャパン）が、経口PrEPであるTruvada（エムトリシタビン/テノホビル ジソプロキシル フマル酸塩）やDescovy（エムトリシタビン/テノホビル アラフェナミド）などの製品を提供しており、日本市場で主要な役割を果たしています。これらの製品は、日本国内で高度な臨床試験を経て承認され、医療従事者への啓発活動も行われています。また、Shionogi & Co.（塩野義製薬）のような国内製薬企業も、HIV治療薬や予防薬の研究開発に注力しており、将来的な日本市場への貢献が期待されます。規制面では、日本の医薬品医療機器等法（薬機法）に基づき、新規医薬品の承認プロセスは厳格に管理されています。PrEP関連製品もこの規制枠組みに従います。また、感染症対策としての公衆衛生政策や、各都道府県の保健所による相談・検査体制の整備が、PrEPへのアクセスを促進する上で重要です。消費者の行動パターンとしては、一般的に、情報収集に慎重で、医療従事者からのアドバイスを重視する傾向があります。スティグマを軽減し、PrEPの利用を促進するために、啓発キャンペーンや患者支援団体の活動が効果を発揮しています。分布チャネルは、主に病院やクリニックを通じて行われ、調剤薬局が処方箋に基づいた医薬品を提供しています。日本市場では、年間500億円から1000億円程度の市場規模があると推計されますが、これはHIV予防におけるPrEPの重要性の認識の高まりと、よりアクセスしやすい予防策の提供を目指す公衆衛生政策の進展によって、今後さらに拡大する可能性があります。
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